В Украине завершили испытания препарата для лечения COVID-19 и включили его в протокол лечения

Украинская фармацевтическая компания «Биофарма» завершила клинические испытания препарата «Биовен» для лечения пневмонии, вызванной вирусом SARS-CoV-2.

Об этом на своей странице в Facebook сообщил председатель совета директоров компании Константин Ефименко, пишет УНИАН.

«Биофарма» завершила клинические испытания нашего препарата «Биовен» (иммуноглобулин). Клинические исследования начаты в мае, рандомизированы 66 пациентов с тяжелым течением болезни, к исследованию привлечено 9 баз. Исследование завершено в октябре», – написал он.

По словам Ефименко, использование «Биовена» в комплексной терапии пневмонии, вызванной SARS-CoV-2-Covid19, по сравнению со стандартной терапией, позволяет достичь статистически достоверных преимуществ. В частности, сокращения летальности – в четыре раза (с 23,6% до 6,25%), сокращения среднего времени до наступления улучшения – с 9 до 5 дней, сокращения времени необходимости в госпитализации в условиях стационара – на 3-5 дней.

Руководитель компании отметил, что на сегодняшний день в мире продолжается 18 клинических исследований иммуноглобулина. Все они начаты глобальными международными компаниями, преимущественно в США и Западной Европе, однако «Биофарма» – первая компания, которая начала клинические исследования, и первая, которая их завершила.

По данным Ефименко, вчера «Биовен» был включен в протокол лечения COVID-19.